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拉曼光谱仪的信号被覆盖后如何处理

优质的拉曼光谱仪的工作适应性极强，而且检测范围极为广泛，它可以进行多种复杂的检验测试，从相关技术资讯中了解到普通的光谱仪器对于光照和其他条件变化极为敏感，虽然拉曼仪器对于其他光斑也要酌情规避，但是可以尽量的消除环境变化带来的数据变化，那么拉曼光谱仪的信号被覆盖后如何处理呢？

1、猝灭

一些发荧光或磷光的样品在测量时会给出非常高的背景光谱，但这只是样品材料的本征性质，是激光辐照下无法避免的结果，一些样品可采用测试前将激光辐照在表面一段时间，快速拉曼光谱仪，对荧光进行猝灭可以减小荧光光谱的背景增强拉曼信号。拉曼光谱仪猝灭的时间根据样品不同可从几分钟到几小时。值得注意的是：猝灭效应呈指数衰减，一开始就可观察到。

2、共焦模式

常情况下荧光拉曼光谱仪信号更强，尽管这样仍可采取一些措施减少或减轻荧光***。采用共焦模式测量强光下辐照的小体积样品时荧光将会大大降低，广受好评的拉曼光谱仪厂家称该法也同样适合有荧光衬底的样品，例如被荧光物质基体包裹的样品，但是具体操作时可能会有所区别。

3、改变激发激光的波长

有时改变波长是极为可行的避免荧光干扰的方法，但对用可见光激发的系统则不然，但将激发波长移至紫外或近红外区域很可能解决或减少此类问题。如果拉曼光谱仪实验室有太多的室内光源比如荧光、白炽灯或日光灯等，这会在测试光谱上出现不必要的背景信号，因此在拉曼光谱仪测试的时候应将室内光关闭，或用遮光罩将样品台罩住以避免外界的杂散光进入光谱仪。

除此之外如果外部环境的变化导致拉曼光谱仪停止工作也无需担忧，这并非严重问题，可以手动调整仪器或者是操作激光，按照相关的顺序保证仪器及各附件接通之后也同样不会影响检测结果，同时***的拉曼光谱仪还具有自动校准功能尽量保证结果精度。

激光拉曼光谱和红外光谱的区别

以下内容由铭泰佳信为您提供，希望对同行业的朋友有所帮助。

1.象形的解释一下，红外光谱是“凹”，快速拉曼光谱仪价格，拉曼光谱是“凸”。两者两者互为补充。

2.(1)从本质上面来说，两者都是振动光谱，快速拉曼光谱仪结构，而且测量的都是基态的激发或者吸收，能量范围都是一样的。

(2)拉曼是一个差分光谱。形象的来说，可乐的价钱是1毛钱，你扔进去1毛钱，你就能得到可乐，这是红外。可是如果你扔进去1块钱，会出来一瓶可乐和9毛找的钱，你仍旧可以知道可乐的价钱，这就是拉曼。

(3)光谱的选择性法则是不一样的，IR是要求分子的偶极矩发生变化才能测到，而拉曼是分子的极化性(polarizibility)发生变化才能测到。

(4)使用的波长范围不一样，IR使用的是红外光，尤其是中红外，好多光学材料不能穿透，限制了使用，而拉曼可选择的波长很多，从可见光到NIR，都可以使用。当然了还有很多不同的地方，比如制样方面的，IR有时候相对比较的复杂，耗时间，而且可能会损坏样品，但是拉曼并不存在这些问题。

(5)拉曼和红外大多数时候都是互相补充的，就是说，红外强，拉曼弱，反之也是如此！但是也有一些情况下二者检测的信息是相同的。

微型拉曼光谱仪的五大优点

微型拉曼光谱仪提供快速、简单、可重复、且更重要的是无损伤的定性定量分析，它无需样品准备，样品可直接通过光纤探头或者通过玻璃、石英、和光纤测量。　　产品优点：　　1.由于水的拉曼散射很微弱，微型拉曼光谱仪是研究水溶液中的生物样品和化学化合物的理想工具。　　2.拉曼一次可以同时覆盖50-4000波数的区间，可对有机物及无机物进行分析。相反，若让红外光谱覆盖相同的区间则必须改变光栅、光束分离器、滤波器和检测器　　3.拉曼光谱谱峰清晰尖锐，更适合定量研究、数据库搜索、以及运用差异分析进行定性研究。在化学结构分析中，***的拉曼区间的强度可以和功能集团的数量相关。　　4.因为激光束的直径在它的聚焦部位通常只有0.2-2毫米，常规拉曼光谱只需要少量的样品就可以得到。这是拉曼光谱相对常规红外光谱一个很大的优势。而且，拉曼显微镜物镜可将激光束进一步聚焦至20微米甚至更小，可分析更小面积的样品。　　5.共振拉曼效应可以用来有选择性地增强大生物分子特个发色基团的振动，这些发色基团的拉曼光强能被选择性地增强1000到10000倍。

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